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NGSとサンガー法の違いを徹底解説！どちらが優れているのか？

遺伝子の解析が進む現代、私たちは様々な技術を利用してDNAを読み取ることができます。その中でも「NGS（次世代シーケンシング）」と「サンガー法」は、代表的な二つの手法です。では、これらの違いについて詳しく見ていきましょう。

NGS（次世代シーケンシング）とは？

NGSは、近年発展した技術で、大量のデータを一度に高速で解析できる特徴があります。これにより、全ゲノムの配列を一度に読むことが可能です。NGSは例えば、腫瘍の遺伝子解析や環境DNAの研究など、さまざまな分野で利用されています。

サンガー法とは？

一方、サンガー法は1980年代から利用されている伝統的な方法で、DNAの配列を一塩基ずつ読み取ることができます。特に、少量のDNAサンプルでも高精度で解析できるという強みがありますが、時間がかかり、大量のサンプルを一度に扱うのには向いていません。

NGSとサンガー法の比較

特長	NGS	サンガー法
処理速度	高速	遅い
解析精度	高精度だが、エラーの可能性あり	非常に高精度
コスト	低コスト/サンプル数が多い場合	高コスト/サンプル数が少ない場合
使用用途	大量配列解析、スクリーニング	特定の配列の確認、少量の検査

まとめ

NGSとサンガー法にはそれぞれの強みと弱みがあります。NGSは大量のデータを効率良く扱える一方で、サンガー法は高精度の解析が可能です。目的や利用条件によって、どちらの方法が適しているかを考えることが重要です。

ピックアップ解説

サンガー法は、フレデリック・サンガーによって開発されたDNA解析技術で、彼のおかげで1980年代にはノーベル賞を受賞しました

面白いのは、サンガー法には薬剤が使用されるため、特定の塩基にのみ結合する試薬が必要です

これにより、DNA配列の各塩基を一つずつ確実に読み取ることができるのです

つまり、サンガー法は細かい作業に強いということですね！

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